,,Bez robežām’’ S3E13 CISTISKĀS FIBROZES PACIENTU CĪŅA PAR IESPĒJU SAŅEMT VALSTS KOMPENSĒJAMO TERAPIJU

Latvija reto slimību medikamentu pieejamības ziņā ļoti atpaliek no citām Eiropas valstīm. Katru gadu nemitīga cīņa par iespēju saņemt valsts kompensējamo  terapiju ir vienas no izplatītākajām retajām, ģenētiskajām slimībām - cistiskā fibroze  - pacientiem. Raidījumā ,,Bez robežām'' pirmdien, 23.septembrī, plkst.16.10 par konkrētu gadījumu stāsta mazā pacienta Imanta mamma Baiba Bērziņa, par izaicinājumiem un problēmām - Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Cistiskās fibrozes centra pacientu ārste Elīna Aleksejeva un Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības vadītāja Alla Beļinska. #SIF_MAF2024